Ich möchte Kätzchen retten
Die 11-jährige Eidys aus Panama leidet unter dem Noonan-Syndrom, einer seltenen genetischen Erkrankung. Eidys liebt Kätzchen und ihre Leidenschaft für Katzen spiegelt sich in ihrem edlen Wunsch wider, streunenden Kätzchen zu helfen!
Um ihren Wunsch zu erfüllen, verbrachten wir mit ihr einen lustigen Vormittag im paradiesischen Katzencafé! Dort wurde sie von einer Horde verspielter Kätzchen begrüßt, mit denen sie eine wundervolle Zeit verbrachte und deren Mätzchen sie vergnügte. Eidys nahm mit großer Freude einige Geschenke entgegen und war bereit, die nächste Überraschung zu überreichen: eine Spende an eine lokale Katzenschutzorganisation! Als Rochelle gerade in der 28. Schwangerschaftswoche war, zeigte ein Wachstumsscan, dass Zachariahs Gehirn nicht richtig wuchs. Seine Überlebenschancen bei der Geburt wurden als sehr gering eingeschätzt. Spätere Scans ergaben, dass Zachariah an Lissenzephalie, auch bekannt als „glattes Gehirn“, litt.
In den nächsten acht Jahren seines Lebens folgte eine Welle von Herausforderungen. „Zacharias war gerade einmal zwei Tage alt, als er seinen ersten Anfall hatte“, sagte seine Mutter. „Ohne Vorwarnung begann sein ganzer Körper zu zucken, was furchterregend war.“
Meistens wird er bei seiner Behandlung von seinem fürsorglichen Vater begleitet. Ians Mutter war nach einem Schlaganfall sieben Monate im Krankenhaus. Sie erlitt den Schlaganfall an dem Tag, an dem man ihnen mitteilte, dass der Tumor in Ians kleinem Kopf gewachsen war und nicht mehr auf die Behandlung ansprach. Sie befindet sich weiterhin in Rehabilitation.
Um ihren Wunsch zu erfüllen, verbrachten wir mit ihr einen lustigen Vormittag im paradiesischen Katzencafé! Dort wurde sie von einer Horde verspielter Kätzchen begrüßt, mit denen sie eine wundervolle Zeit verbrachte und deren Mätzchen sie vergnügte. Eidys nahm mit großer Freude einige Geschenke entgegen und war bereit, die nächste Überraschung zu überreichen: eine Spende an eine lokale Katzenschutzorganisation! Als Rochelle gerade in der 28. Schwangerschaftswoche war, zeigte ein Wachstumsscan, dass Zachariahs Gehirn nicht richtig wuchs. Seine Überlebenschancen bei der Geburt wurden als sehr gering eingeschätzt. Spätere Scans ergaben, dass Zachariah an Lissenzephalie, auch bekannt als „glattes Gehirn“, litt.
In den nächsten acht Jahren seines Lebens folgte eine Welle von Herausforderungen. „Zacharias war gerade einmal zwei Tage alt, als er seinen ersten Anfall hatte“, sagte seine Mutter. „Ohne Vorwarnung begann sein ganzer Körper zu zucken, was furchterregend war.“
Meistens wird er bei seiner Behandlung von seinem fürsorglichen Vater begleitet. Ians Mutter war nach einem Schlaganfall sieben Monate im Krankenhaus. Sie erlitt den Schlaganfall an dem Tag, an dem man ihnen mitteilte, dass der Tumor in Ians kleinem Kopf gewachsen war und nicht mehr auf die Behandlung ansprach. Sie befindet sich weiterhin in Rehabilitation.
Eidys Wunsch zeigt, dass jeder Wunsch so einzigartig ist wie das Kind, das ihn äußert. Wir hoffen, dass diese Erfahrung sie dazu inspiriert, weiterhin nach den Sternen zu greifen und ihre freundliche und fürsorgliche Seele mit der Welt zu teilen!
Wünsche können das körperliche, geistige und emotionale Wohlbefinden schwer erkrankter Kinder und ihrer Familien verbessern. Ohne die Unterstützung von Menschen wie Ihnen können wir Wünsche jedoch nicht wahr werden lassen.